Este jueves, el panel asesor de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) evalúa la recomendación para que se emita una autorización de emergencia para la vacuna contra el covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNtech.
Este podría ser el último paso antes de la aprobación de esa vacuna en Estados Unidos, para que luego comience rápidamente a distribuirse.
Durante la sección de comentarios públicos de la reunión del comité asesor de la FDA sobre la vacuna, Peter Lurie, presidente del Center for Science in the Public Interest, dijo que creía que la vacuna había demostrado un “sorprendente grado de eficacia” y que ” no hay evidencia de una señal de seguridad importante”.
Sin embargo, señaló los efectos secundarios menores, como dolor en el lugar de la inyección, fatiga, dolores de cabeza en la mayoría de los pacientes y escalofríos en casi un tercio de las personas.
Lurie dijo que esos no deberían obstaculizar la autorización, sino que deben abordarse. “Creo que las tasas de estos eventos son lo suficientemente elevadas como para merecer una discusión abierta e imparcial con los pacientes”.
